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羊小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒
羊小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒用于检测羊血清中小反刍兽疫病毒抗体，可用于小反刍兽疫疫苗免疫效果评价。
规格：96T/盒、96T*2/盒、96*5/盒
检测样本：血清
检测方法：酶联免疫法
贮存条件：2~8℃
保质期：12个月
一、介绍
羊小反刍兽疫（peste des petits ruminants virus,PPRV）抗体检测试剂盒用于检测血清中的PPRV抗体，评估羊小反刍兽疫疫苗免疫状况及感染羊的血清学辅助诊断。
本试剂盒采用竞争ELISA法，在酶标板条微孔上预包被小反刍兽疫抗原。在试验中，加入待检血清以及单抗工作液，经过温育后，若样品中含有特异性抗体，则与工作液中的的抗体竞争包被板上的抗原，经洗涤除去未结合的抗体和其它成分后，再加入酶标结合物，使酶与结合在板上的单抗反应，经洗涤除去未结合的酶结合物，在微孔板中加入TMB显色液，经酶催化产生的蓝色信号与样本中的抗体含量成反比，加入终止液终止反应后，用酶标仪450nm波长测定反应孔中的吸光度A值。
二、组份
| 1 | 抗原预包被板条 | 1/2块 | 7 | 终止液 | 15ml |
| 2 | 酶结合物 | 11/22ml | 8 | 阴性对照 | 800µl |
| 3 | 10倍浓缩洗涤液 | 100ml | 9 | 阳性对照 | 400µl |
| 4 | 显色液 | 11/22ml | 10 | 封板膜 | 2/4张 |
| 5 | 样本稀释液 | 100ml | 11 | 说明书 | 1份 |
| 6 | 单抗工作液 | 6/12ml |
三、需自备的设备及试剂
1. 微量移液器：10µl-100µl、100µl-1000µl。
2. 一次性移液器吸头。
3. 量筒：500ml。
4. 96孔板酶标仪。
5. 蒸馏水或去离子水。
6. 洗瓶或洗板机。
四、样品制备
取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。
五、洗涤液的准备
浓缩洗涤液使用前应恢复至室温，如有盐结晶，摇动使结晶的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作10倍稀释。稀释好的洗涤液可在4℃存放一周左右。
六、注意事项
1. 试剂盒使用前各试剂应平衡至室温，应将试剂盒各组份放置室温至少1小时以上。使用前应摇匀，使用后放回2-8℃。
2. 不同品种、不同批号试剂盒的试剂组分不得混用，使用试剂时应防止试剂污染。
3. 显色液和终止液对皮肤和眼可能有刺激性，使用时应该注意防护。
4. TMB（显色液）不要暴露于强光和避免接触氧化剂。
5. 检测板拆封后应避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中，并尽快置于2-8℃)。
6. 所有废弃物在丢弃之前应合理处理以免污染。
7. 严格遵守操作说明可以获得最好的结果。操作过程中移液、定时和洗涤等的全部过程必须精确。
8. 抗原包被板为一次性用品，不得重复使用。
七、操作步骤
1. 每次试验均设置阳性对照1孔、阴性对照2孔。
2. 将样品稀释液按30µl /孔加入到微孔反应板内，之后将阴性对照、阳性对照、待检样品血清按20µl /孔加入孔内，再按50µl /孔加入单抗工作液,加完后震荡混匀（移液器枪头请勿混用）；
3. 盖上封板膜（可按实际需要自行裁剪），置37℃温育45分钟。
4. 小心揭开封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作浓度洗涤液每孔加250ul，后甩去孔内液体，以上步骤重复5次，最后在干净吸水纸上拍干。
5. 每孔加酶结合物100µl，盖上封板膜，置37℃温育30分钟。
6. 小心揭开封板膜，甩掉板孔中的溶液，洗涤5次, 方法同4。切记最后在干净吸水纸上拍干。
7. 每孔加显色液100µl，混匀，盖上封板膜37℃闭光显色10分钟。
8. 每孔加终止液50µl，使反应终止，10分钟内测定结果。
八、结果判定
用酶标仪于450nm（630nm作参比波长）读取吸光度OD值。
试验成立的条件是：
阴性对照(N)OD值>0.6，阳性对照OD值/阴性对照OD均值<0.3；
计算方法：
S/N = 样品OD值/阴性对照OD均值
阴阳性判断：
S/N >0.7判断为阴性；
S/N≤0.7断为阳性。
九、贮存方法： 2 - 8ºC下贮存。
十、有效期： 12个月。
1 小反刍兽疫病毒检测试剂盒
2 牛羊包虫抗体检测卡
3 牛羊结核病抗体检测卡
4 猪细小病毒抗体检测试剂盒
4 猪细小病毒抗体检测试剂盒
羊小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒
羊小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒用于检测羊血清中小反刍兽疫病毒抗体，可用于小反刍兽疫疫苗免疫效果评价。
规格：96T/盒、96T*2/盒、96*5/盒
检测样本：血清
检测方法：酶联免疫法
贮存条件：2~8℃
保质期：12个月
一、介绍
羊小反刍兽疫（peste des petits ruminants virus,PPRV）抗体检测试剂盒用于检测血清中的PPRV抗体，评估羊小反刍兽疫疫苗免疫状况及感染羊的血清学辅助诊断。
本试剂盒采用竞争ELISA法，在酶标板条微孔上预包被小反刍兽疫抗原。在试验中，加入待检血清以及单抗工作液，经过温育后，若样品中含有特异性抗体，则与工作液中的的抗体竞争包被板上的抗原，经洗涤除去未结合的抗体和其它成分后，再加入酶标结合物，使酶与结合在板上的单抗反应，经洗涤除去未结合的酶结合物，在微孔板中加入TMB显色液，经酶催化产生的蓝色信号与样本中的抗体含量成反比，加入终止液终止反应后，用酶标仪450nm波长测定反应孔中的吸光度A值。
二、组份
| 1 | 抗原预包被板条 | 1/2块 | 7 | 终止液 | 15ml |
| 2 | 酶结合物 | 11/22ml | 8 | 阴性对照 | 800µl |
| 3 | 10倍浓缩洗涤液 | 100ml | 9 | 阳性对照 | 400µl |
| 4 | 显色液 | 11/22ml | 10 | 封板膜 | 2/4张 |
| 5 | 样本稀释液 | 100ml | 11 | 说明书 | 1份 |
| 6 | 单抗工作液 | 6/12ml |
三、需自备的设备及试剂
1. 微量移液器：10µl-100µl、100µl-1000µl。
2. 一次性移液器吸头。
3. 量筒：500ml。
4. 96孔板酶标仪。
5. 蒸馏水或去离子水。
6. 洗瓶或洗板机。
四、样品制备
取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。
五、洗涤液的准备
浓缩洗涤液使用前应恢复至室温，如有盐结晶，摇动使结晶的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作10倍稀释。稀释好的洗涤液可在4℃存放一周左右。
六、注意事项
1. 试剂盒使用前各试剂应平衡至室温，应将试剂盒各组份放置室温至少1小时以上。使用前应摇匀，使用后放回2-8℃。
2. 不同品种、不同批号试剂盒的试剂组分不得混用，使用试剂时应防止试剂污染。
3. 显色液和终止液对皮肤和眼可能有刺激性，使用时应该注意防护。
4. TMB（显色液）不要暴露于强光和避免接触氧化剂。
5. 检测板拆封后应避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中，并尽快置于2-8℃)。
6. 所有废弃物在丢弃之前应合理处理以免污染。
7. 严格遵守操作说明可以获得最好的结果。操作过程中移液、定时和洗涤等的全部过程必须精确。
8. 抗原包被板为一次性用品，不得重复使用。
七、操作步骤
1. 每次试验均设置阳性对照1孔、阴性对照2孔。
2. 将样品稀释液按30µl /孔加入到微孔反应板内，之后将阴性对照、阳性对照、待检样品血清按20µl /孔加入孔内，再按50µl /孔加入单抗工作液,加完后震荡混匀（移液器枪头请勿混用）；
3. 盖上封板膜（可按实际需要自行裁剪），置37℃温育45分钟。
4. 小心揭开封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作浓度洗涤液每孔加250ul，后甩去孔内液体，以上步骤重复5次，最后在干净吸水纸上拍干。
5. 每孔加酶结合物100µl，盖上封板膜，置37℃温育30分钟。
6. 小心揭开封板膜，甩掉板孔中的溶液，洗涤5次, 方法同4。切记最后在干净吸水纸上拍干。
7. 每孔加显色液100µl，混匀，盖上封板膜37℃闭光显色10分钟。
8. 每孔加终止液50µl，使反应终止，10分钟内测定结果。
八、结果判定
用酶标仪于450nm（630nm作参比波长）读取吸光度OD值。
试验成立的条件是：
阴性对照(N)OD值>0.6，阳性对照OD值/阴性对照OD均值<0.3；
计算方法：
S/N = 样品OD值/阴性对照OD均值
阴阳性判断：
S/N >0.7判断为阴性；
S/N≤0.7断为阳性。
九、贮存方法： 2 - 8ºC下贮存。
十、有效期： 12个月。
1 小反刍兽疫病毒检测试剂盒
2 牛羊包虫抗体检测卡
3 牛羊结核病抗体检测卡
4 猪细小病毒抗体检测试剂盒
4 猪细小病毒抗体检测试剂盒
